De tiempo en tiempo, ciertos fármacos con efectos secundarios peligrosos, o hasta a veces mortales, se introducen en el mercado, ya que sus riesgos potenciales no fueron anticipados adecuadamente durante los ensayos de investigación clínica. Estos tipos de fármacos son monitoreados cuidadosamente por la FDA (siglas en inglés de la Administración de Alimentos y Fármacos, “Food and Drug Administration”), que es una agencia gubernamental encargada de proteger el bienestar social con relación a los productos alimenticios y farmacológicos que se habilitan para la venta al consumidor.

La FDA lleva a cabo estas funciones de varias maneras, incluyendo, pero sin limitarse a, el lanzamiento de advertencias sobre ciertos fármacos, ordenando la publicación de advertencias con respecto a ciertos fármacos, y en ciertos casos, iniciando la retirada total del mercado de ciertos fármacos. Cualquiera sea la acción que la FDA determina ser necesaria, no cambia el hecho de que estos tipos de fármacos a menudo causan daño y/o perjuicios a los individuos que los tomaron, y cuando esos individuos tratan de recuperarse de los daños que han sufrido, a menudo las demandas judiciales emergen como siendo el principal procedimiento de recuperación para la mayoría de las víctimas. Si usted o alguien que usted conoce ha sido perjudicado por un fármaco, los abogados de Sullo & Sullo le pueden ayudar, por favor cuéntenos sobre su caso.

A continuación se presentan ejemplos de fármacos que provocaron daños y/o perjudicaron a los individuos que los tomaron. Continúe leyendo para enterarse si usted o alguien que usted conoce puede haber sido afectado: